Il futuro della tua salute è scritto nel tuo genoma

Per la prima volta in Italia,
in esclusiva e gratuito per gli iscritti Enasarco, un programma di medicina predittiva

La mappatura del genoma consente di tracciare le informazioni custodite nel nostro patrimonio genetico. Attraverso il sequenziamento dei nucleotidi i mattoni che compongono il nostro DNA – è possibile prevedere lo sviluppo di condizioni patologiche prevenendo o ritardando la loro insorgenza attraverso la personalizzazione di cure e trattamenti medici, calibrandoli sullo stile di vita più appropriato per ciascuna persona, in un’ottica che favorisca il benessere dell’individuo.

Fondazione Enasarco e OSANext lanciano il primo programma d’avanguardia in Medicina Predittiva, sviluppato in collaborazione con partner scientifici internazionali di alto profilo. Al contrario della medicina tradizionale che interviene in modo reattivo, la Medicina Predittiva adotta un approccio proattivo che colloca la singola persona al centro dell’attenzione, fornendo un quadro complessivo della salute valido per il resto della sua vita.

passeggiata al parco

La tua salute merita priorità: prenditene cura già oggi.

“Io sto bene, perché dovrei farlo?”

Proprio perché stai bene. Conoscere il tuo DNA non cambia chi sei ma il modo in cui ti prendi cura di te. È come intraprendere un viaggio conoscendo prima le informazioni essenziali su quello che potresti incontrare lungo il cammino, evitando o riducendo al massimo le brutte sorprese.

“Sembra una cosa complicata”

In realtà bastano pochi istanti per eseguire il prelievo in piena autonomia. Nulla di invasivo, nulla di doloroso. Troverai le istruzioni nel qr code che accompagna il kit, dopo di che dovrai solo spedirlo al laboratorio e attendere la risposta.
Un gesto facile ma fondamentale per il tuo benessere.

“A cosa servono le informazioni ottenute dal test?”

Il referto sarà accompagnato dalla consulenza di professionisti; sarà come avere la mappa della tua salute e qualcuno capace di leggerla per supportare scelte cliniche, piani di prevenzione personalizzati e gestione del benessere. Non avrai nulla di diverso, ma sarai solo più informato e più consapevole.

“A cosa serve conoscere già oggi certe cose?”

La medicina predittiva non ci dice cosa sarà della nostra vita ma accende la luce su quegli aspetti che possono interferire con il nostro quotidiano, con i nostri sogni, con le nostre ambizioni. Non facciamo prevenzione perché abbiamo paura ma perché abbiamo progetti.

Ricordati che per gli iscritti alla Fondazione Enasarco l’accesso a questo programma d’eccellenza

scientifica è completamente gratuito.

I programmi di screening genomico

Un programma integrato di sequenziamento e interpretazione dell'intero genoma, progettato per supportare la prevenzione delle malattie e il miglioramento della salute. È indicato per qualsiasi individuo sano che desideri adottare un approccio proattivo.  

  • Sorveglianza clinica: prevede l’analisi e l’interpretazione di oltre 650 geni associati a condizioni con un impatto rilevante sulla salute, utili per la prevenzione e per strategie terapeutiche personalizzate.  
  • Valutazione del rischio familiare: analizza oltre 200 condizioni ereditarie nelle quali il soggetto potrebbe essere portatore asintomatico, fornendo informazioni fondamentali per il counselling riproduttivo.  
  • Farmacogenetica: studia i geni coinvolti nel metabolismo e nella risposta a più di 250 farmaci, per ottimizzare la scelta e il dosaggio dei trattamenti.  
  • Patologie complesse e stile di vita: identifica più di 15 patologie multifattoriali (influenzate da varianti genetiche e ambiente) e descrive oltre 50 caratteristiche genetiche utili per suggerire interventi mirati su stile di vita e alimentazione.  
  • Origini ancestrali: analizza i marcatori legati alla storia evolutiva dell'individuo, con possibili implicazioni di carattere medico.  

Gli enzimi e i recettori che regolano la risposta terapeutica sono prodotti dai geni: la loro attività può quindi variare in base al DNA. Ǫuesto test rileva tali varianti mediante il sequenziamento dell’esoma completo (WES), al fine di rendere la terapia farmacologica più sicura ed efficace.

· Valuta 25 geni noti coinvolti nell’efficacia o nella tossicità di 129 principi attivi appartenenti a numerose aree terapeutiche (tra cui cardiologia, oncologia, psichiatria, gastroenterologia e terapia del dolore).

· Consente di minimizzare o evitare gli effetti collaterali, aiutando il medico a scegliere subito il dosaggio ottimale ed evitando tentativi ed errori.

· La conoscenza del proprio esoma consente di evitare il manifestarsi di reazioni avverse da farmaco incredibile causa ogni anno circa 2.600.000 morti silenziose in tutto il mondo

· Poiché l’assetto genetico non cambia nel tempo, il test si esegue una sola volta nella vita e fornisce una guida prescrittiva valida per sempre.

Le malattie più diffuse derivano spesso dall’effetto cumulativo di migliaia o milioni di varianti genetiche comuni sparse nel genoma (rischio poligenico) che interagiscono con lo stile di vita, e non da una singola mutazione.  

  • Il test quantifica questo rischio complessivo per individuare componenti che rimangono invisibili con gli approcci diagnostici tradizionali.  
  • Fornisce una stima del rischio di sviluppare determinate patologie nell’arco della vita, permettendo di definire strategie di prevenzione mirate.  
  • Per garantire la massima precisione, effettua una valutazione preliminare dell’ascendenza genetica, normalizzando le stime rispetto alla popolazione di appartenenza.  

Uno screening di nuova generazione dello stato cromosomico fetale, eseguito tramite un semplice prelievo di sangue materno, senza alcun rischio diretto per la gestante o per il futuro bambino.  

  • È eseguibile a partire dalla 10ª settimana di gravidanza, sia per gravidanze singole sia gemellari, anche nei casi di procreazione medicalmente assistita con donatore.  
  • Valuta le anomalie cromosomiche più frequenti, incluse le trisomie 21, 18, 13 e le variazioni dei cromosomi sessuali.  
  • Sfrutta un algoritmo bioinformatico avanzato che combina la profondità di sequenziamento e la frazione fetale, garantendo un'altissima accuratezza e riducendo il ricorso a procedure invasive non necessarie.  
  • Il test è certificato secondo la norma UNI EN ISO 1518S:2023 e provvisto di marcatura CE-IVD.  

Un test genetico neonatale volto all’individuazione tempestiva di patologie a esordio infantile, progettato per integrare e potenziare lo screening standard effettuato con il test del tallone.  

  • È rivolto a neonati e bambini nei primi anni di vita che non mostrano ancora segni clinici evidenti.  
  • Esegue il sequenziamento dell’esoma intero (WES) focalizzandosi su oltre 400 geni associati a più di 390 patologie metaboliche, endocrine, immunologiche e neuromuscolari.  
  • L'analisi viene effettuata comodamente a casa tramite un tampone buccale, consentendo di avviare tempestivamente terapie specifiche o percorsi nutrizionali prima della comparsa di sintomi irreversibili.  

OSANext è una società benefit certificata, nata dall’incontro tra la Fondazione Enasarco, ente di previdenza integrativa obbligatoria dei professionisti dell’intermediazione commerciale e finanziaria con contratto di agenzia o rappresentanza, e OSA – Operatori Sanitari Associati, leader nell’assistenza domiciliare.

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